Cassetta di test di rilevamento rapido per l'uso professionale del kit di test rapido per SARS-CoV-2 e influenza A + B

Cassetta di test di rilevamento rapido per uso professionale Kit di test rapido per l'antigene rapido SARS-CoV-2 e influenza A + B

---------------------------------------------- Descrizione del prodotto

      Il Test Kit è un test in vitro per determinare la presenza di SARs-CoV-2, antigeni influenza A (fu A) e/o influenza B fu B) nelle antericna5al5Wa 0nples.This test isintended for self-collected anterior nasal swafromindividuals over 14 years old or adult collected anterior nasal swalfromindividuals aged 2 years orolderwithsymptoms of respiratory infectiorswithin the first 6 days ofsymptom onset.

Il kit è in grado di rilevare contemporaneamente tre antigeni virali nei campioni di tamponi della faringe o del naso umani, fornendo ai medici e ai pazienti una base diagnostica tempestiva e affidabile.

- Sì, signore.caratteristiche specifiche- Sì, signore.

- Sì, signore.Componenti del prodotto- Sì, signore.

● Carta di prova: utilizzata per trasportare il campione e eseguire la reazione antigene-anticorpo.
●Sampling buffer: utilizzato per diluire e trattare il campione per aumentare la sensibilità del test.
●Swab: viene utilizzato per raccogliere campioni di tamponi dalla faringe o dal naso del soggetto.
●Manuale d'uso: istruzioni dettagliate su come raccogliere campioni, eseguire il test e leggere i risultati.

- Sì, signore.Metodi di utilizzo- Sì, signore.

●Prelievo di campioni: un tampone viene utilizzato per raccogliere campioni separati di tamponi faringei e nasali dal soggetto, garantendo la raccolta di muco e cellule sufficienti.
●Trattamento del campione: inserire il campione nel tubo di campionamento, aggiungere tampone e ruotare il tampone.
●Operazione di prova: gettare il campione lavorato nel pozzo di campionamento della scheda di prova e avviare il timer.
●Interpretazione del risultato: osservare il cambiamento di colore sulla scheda del test entro il tempo specificato secondo le istruzioni per determinare se il campione contiene SARS-CoV-2,Antigene influenzale A o influenzale B.